新着情報

【東京、2026年10月】Global Regulatory Partners Japan（以下「GRP Japan」）は、2026年10月より日本放射性医薬品協会に入会することをお知らせいたします。 今回の入会は、GRP Japanが医薬品、バイオ医薬品、医療機器、体外診断用医薬品などの分野で培ってきた支援基盤に加え、放射性医薬品および核医学分野への事業展開をさらに進める重要な一歩となります。 GRP Japanは、海外のヘルスケア企業が日本市場へ参入する際の製造販売業者（MAH）および国内薬事パートナーとして、放射性医薬品に特有の薬事、品質、輸入、サプライチェーン、製品ライフサイクルに関する支援体制の拡充を進めています。協会での活動を通じて業界との連携を深めるとともに、GRPが培ってきた薬事・市場参入の知見を活かし、日本における放射性医薬品分野の発展に貢献してまいります。

グローバルレギュラトリーパートナーズ（GRP）は、BioJapan 2026への参加を発表いたします。GRPはブースC-41に出展し、同イベントの国際パートナリング・プログラムにも参加します。 「BioJapan 2026」は、世界で最も長く続いているバイオテクノロジーイベントとして40周年を迎えます。本イベントは、「Regenerative Medicine JAPAN」および「healthTECH JAPAN」と同時開催され、日本および世界中のバイオテクノロジー、製薬、再生医療、デジタルヘルス、学術界、投資家、サービスプロバイダー、その他のライフサイエンス関係者が一堂に会します。

2026年8月25日、グローバルレギュラトリーパートナーズ合同会社（東京都、以下「GRP GK」）は、ペグフィルグラスチムBS皮下注射液３. ６mg「GRP」について、2026年8月24日に厚生労働省より製造販売承認を取得したことを発表しました。ペグフィルグラスチムBS皮下注射液３. ６mg「GRP」は、がん化学療法に伴う発熱性好中球減少症の予防に使われるペグフィルグラスチムのバイオシミラーです。